O SCD14 pode ser detectado no plasma normal e no sobrenadante celular. sCD14 pode ser derivado de glicoproteína na superfície celular e liberado por hidrólise enzimática de proteína de membrana ancorada a GPI por fosfolipase ou por digestão com protease.

As moléculas CD14 também podem existir na forma de moléculas solúveis no plasma humano normal e no sobrenadante da cultura de monócitos humanos e outras linhas celulares. De acordo com os diferentes pesos moleculares e dinâmica, CD14 tem duas formas: ① com diferentes estimulantes, como éster de forbol (PMA) e INF-γ ou LPS pode induzir o desprendimento de CD14 expressando membrana ancorada a GPI, produzindo CD14 com um parente peso molecular de 48000-49000. Esse tipo de descolamento pode ser regulado pela serina protease ligada à membrana. ② Algumas moléculas CD14 se separaram da ligação de moléculas ancoradas a GPI e ainda retiveram seu peptídeo sinal precursor C-terminal, resultando na produção de sCD14 com um peso molecular relativo de 55.000 ~ 56.000. Esta forma de CD14 é armazenada na célula e pode ser liberada espontaneamente quando a temperatura muda brevemente. Este processo não muda com a presença ou ausência de inibidores de protease.

A presença de sCD14 com peso molecular relativo de 55.000 pode ser detectada em pacientes com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN), devido ao defeito na síntese de GPI e à incapacidade dos monócitos de expressar a molécula mCD14. A expressão aumentada de sCD14 pode compensar a expressão diminuída de mCD14. Em pacientes com HPN, os monócitos podem se ligar ao LPS e reagir com o sCD14. Ainda não está claro se esses dois sCD14 têm efeitos biológicos diferentes. No plasma de pacientes com septicemia, sCD14 com peso molecular relativo de 56.000 aumentou, enquanto não houve diferença no prognóstico entre os dois tipos de sCD14 com peso molecular relativo de 56.000 e 48.000.