O lipopolissacarídeo age diretamente nos linfócitos B para aumentar a síntese de DNA, promovendo assim a divisão dos linfócitos B, de modo que o lipopolissacarídeo é um mitógeno inespecífico dos linfócitos B.
Os lipopolissacarídeos possuem imunogenicidade, ou seja, podem estimular os linfócitos B a produzir anticorpos específicos. A imunização com lipopolissacarídeo produz reações de anticorpos policlonais, sintetizando principalmente IgM, ocasionalmente IgG e IgA.
As células B são divididas em dois subtipos: B1 e B2. B1 é distribuído principalmente na cavidade abdominal de camundongos maduros e pode expressar CD14, CD5, CD44 e CD116; No entanto, B2, a célula B normal, não tem expressão de moléculas CD14 e CD44. O CD14mRNA A pode ser detectado nas células B1 da cavidade abdominal do camundongo, mas não há CD14mRNA nas células B2 do baço. B1 pode ativar em baixos níveis de endotoxina e pode inibir NF quando um anticorpo anti-CD14 é adicionado-κ B. Síntese de proteínas. As células B2 não têm efeito de ativação em baixas concentrações de endotoxina e só ativam em altas concentrações de endotoxina. Pode ser visto que CD14 de B1 pode acelerar a ativação induzida por LPS.
A atividade mitogênica e a imunogenicidade do lipopolissacarídeo são um dos mecanismos de anti-infecção, e também participa da ocorrência e desenvolvimento de alguns processos patológicos. Por exemplo, quando a pestis está infectada, a bactéria se multiplica nos fagócitos dos linfonodos, e o lipopolissacarídeo estimula os linfócitos B, que proliferam ao redor do centro germinativo dos linfonodos, levando ao aumento dos linfonodos.
Wahl et ai. relataram que o lipopolissacarídeo pode ativar células B e T para produzir fatores linfáticos, como quimiocina de monócitos e fatores de ativação de macrófagos. Foi confirmado que o lipopolissacarídeo pode ativar diretamente os linfócitos B para produzir linfocinas, enquanto a ativação dos linfócitos T requer o envolvimento de macrófagos.