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O "monitor de pacientes" é aprovado para comercialização e pode ser utilizado em salas cirúrgicas, UTI, etc.

postado por Administrador | 09 Mar

De acordo com o site oficial da Administração Estatal de Alimentos e Medicamentos, a Administração Estatal de Alimentos e Medicamentos aprovou recentemente o pedido de registro do produto inovador "monitor de pacientes" produzido pela Shenzhen Keman Medical Equipment Co., Ltd. espera-se que seja usado por profissionais clínicos e enfermeiros treinados e qualificados em instituições médicas, e seus campos de aplicação incluem salas de cirurgia, UTIs e departamentos gerais.

É relatado que o produto é composto por um host, um módulo plug-in e acessórios. ECG (incluindo medição do segmento ST e análise de arritmia), respiração de impedância, temperatura corporal, saturação de pulso de oxigênio, frequência de pulso, pressão arterial não invasiva, pressão arterial invasiva, dióxido de carbono respiratório e respiratório final, gás anestésico, débito cardíaco não invasivo (aplicável apenas a pacientes adultos), débito cardíaco invasivo (aplicável apenas a pacientes adultos) pode ser monitorado para pacientes e ECG, PICC, diagrama de oxigenação respiratória, cálculo de função renal, cálculo hemodinâmico Cálculo de oxigenação, cálculo de ventilação, cálculo de drogas, função de registro .

O produto adota tecnologia de filtragem adaptativa de sinal de ECG e tecnologia de sistema de ECG de quatro eletrodos, que pode realizar o posicionamento em tempo real da extremidade do cateter durante a operação de inserção do cateter, observando em tempo real as alterações da onda P do ECG intracavitário e feedback sobre a posição do cateter fim. Comparado com o método tradicional de cateterização venosa central, este produto tem a função de posicionar o final da cateterização venosa central, o que é útil para melhorar a taxa de cateterização do PICC.

A State Drug Administration disse que o departamento de supervisão e administração de medicamentos fortalecerá a supervisão pós-comercialização do produto para proteger a segurança do uso do equipamento pelos pacientes.

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