Embora a estrutura do antígeno O seja diversa, sua síntese é realizada na superfície citoplasmática. Primeiro, o grupo de açúcar é transferido para o lipídio de ligação à membrana GCL (lipídeo transportador de glicol) através do precursor do monossacarídeo nucleosídeo difosfato e, em seguida, o novo antígeno O é conectado à estrutura do núcleo lipídico sintetizado independentemente na superfície periplasmática.

1. via sintética

A via de síntese do antígeno O pode ser dividida em três categorias de acordo com os componentes envolvidos no processo de polimerização da unidade de repetição do antígeno O, a localização da polimerização e os componentes e modos envolvidos no transporte da cadeia polissacarídica através da membrana para o espaço periplasmático superfície:

O processo de síntese da unidade de repetição do antígeno O e polimerização de Salmonella typhimurium é mostrado na Figura 1-6.

Primeiro, WbaP catalisa a transferência de galactose 1-fosfato de UDP-Gal para GCL-P para formar GCL-PP-Gal e, em seguida, completa a síntese de unidades repetidas sob a catálise de uma série de glicosiltransferases. A unidade de repetição GCL-PP recentemente sintetizada é transferida da superfície citoplasmática para a superfície intersticial periplasmática, e o novo polímero GCL-PP é usado como doador para transferir o polímero para a unidade de repetição recém-sintetizada. Antes da próxima síntese da unidade repetida de GCL-PP, que hidrolisou o polímero, o GCL-P precisa ser gerado pela pirofosforilase para desempenhar seu papel novamente.

Para alguns dos anticorpos O de Shigella e Escherichia coli K-12, o grupo de açúcar ligado ao polissacarídeo central é GlcNAc em vez de Gal. A síntese dessas unidades repetidas é iniciada por UDP-GlcNA c: GCL-P-GlcNAc-1-P transferase WecA (Rfe), e a síntese e a polimerização subsequentes das unidades repetidas são as mesmas da Salmonella typhimurium.

(2) Tipo dependente do transportador ABC: essa via limita-se à síntese do antígeno O de estrutura extremamente simples, geralmente um homômero linear, como o antígeno O8, O9 e Klebsiella pneumoniae de E. coli. A síntese é iniciada pela formação do "iniciador" GCL-PP-GlcNAc catalisado por WecA na superfície citoplasmática. A glicosiltransferase transfere continuamente o grupo de açúcar para a extremidade não redutora do polímero em crescimento para realizar a reação de policondensação. A reação de policondensação não requer a participação de way. A especificidade da glicosiltransferase determina a estrutura de sua unidade de repetição. O antígeno O sintetizado na superfície citoplasmática é transferido para a superfície da lacuna periplasmática através do dispositivo de transporte ABC, e a reação de conexão com o núcleo do lipídeo A é concluída nele.

(3) Dependente de sintase: esta via foi recentemente encontrada em Salmonella O54. A estrutura do O54 é uma poli N-acetil manosamina (MANNAc). Sua síntese também requer o "primer" GCL-PP-GlcNAc sintetizado por WecA, e então WbbF (RfbB) catalisa a extensão do polímero. WbbF é uma glicosiltransferase progressiva, ou sintase, que tem a dupla função de saída da transferase e transfere o antígeno O sintetizado da superfície citoplasmática para a superfície periplasmática.